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患者・家族支援研究部

がん患者さんやそのご家族が安心して生活できる地域社会の実現を目指した研究をします。

研究内容・課題

研究の内容等について紹介します。

研究スタッフ紹介

患者・家族支援研究部のスタッフ紹介です。

研究成果

製品・論文・書籍・ホームページコンテンツ等の研究成果物を紹介します。

研究内容・課題

研究内容（目的）

がん患者さんは、診療上の悩み、身体の苦痛、心の苦悩、生活上の負担等の多様な悩みや負担を抱えながら、治療をうけ、療養生活を送られています。そして、「第二の患者」ともいわれるご家族も、同様に様々な悩みや負担を抱えられています。

私たちは、がん患者さんやご家族の悩みや負担の“生の声”に基づいた包括的・全人的な支援の方法（システム／ツール）を開発し、提供することを目指しています。

研究課題（目的を達成するための方法）

(1) 患者視点による悩みや負担等の実態把握

がん体験者の悩みや負担等の実態を把握する全国大規模横断調査を2003年、2013年の2回行いました。この調査の特徴は、がん患者さんの悩みや負担を「生の声」である自由記述で収集し、「静岡分類法」を用いて体系化したことです。短い文章に分け加工し体系化した悩みのデータベースはインターネットで公開しており、全体のデータベース以外に、大腸がん、肺がん、乳がんなど11の部位別データベースもあり、ネット上で検索や絞り込みができるほか、ダウンロードして、医療者、研究者、患者さんやご家族など、さまざまな立場の方が、患者さんの悩み等の理解、日頃の診療やケア、ピアサポートなどに活用されています。

(2) 患者や家族のための情報支援ツールの開発

悩みのデータベースを基盤とした患者家族のための情報支援ツールとして、がん体験者の悩みＱ＆Ａサイト(https://www.scchr.jp/cancerqa/）を2007年に公開し、改良やコンテンツの追加を行ってきました。このサイトでは、２回の悩みの実態調査で体系化された悩みや負担、さらに、患者さんやご家族を中心としたサイト利用者の評価や生の声（５段階評価と自由記述）を反映しながら患者さんやご家族が、地域で安心して医療を受け、暮らしていくためのさまざまな情報を提供しています。

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